Amb motiu del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, FEDER Delegació Catalunya, la Federació Catalana de Malalties Poc Freqüents i la Fundació Doctor Robert organitzen el proper 28 de febrer un acte festiu, de sensibilització i de divulgació.
Les activitats tindran lloc a la zona de la Cascada del Parc de la Ciutadella de 11 a 14 hores. Les activitats programades volen fer d’aquest dia un dia festiu i punt de reunió per pacients i familiars, cuidadors i amics. Entre les activitats, volem destacar l’Equinoteràpia on es dóna l’oportunitat de poder conèixer de prop, a tothom que estigui interessat, les seves avantatges, així com el Taller de Circ i els pallassos amb sorpreses! I que seria d’una festivitat sense una bona xocolatada amb un bon tall de coca? A les 12 hores hi haurà els parlaments de les autoritats amb la lectura d’un manifest i la participació d’un representant del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, Diputació de Barcelona i Ajuntament de Barcelona.
3er respir de l'any i repetim casa a Sabadell, eperem veure'us a tots i totes.
Es sortirà de Barcelona el dia 16 a les 18h i es tornarà a les 17h del dia 18. Tots els nens i joves amb sordceguesa que hi participin gaudiran de l'atenció dels mediadors de la nostra entitat amb la deguda formació en sordceguesa.
Esperem veure'us a molts, per a inscriure'us ho podeu fer enviant un correu electrònic o bé trucant al 933317366.
Octubre 2009. Proposta de "Pacte Europeu per la igualtat dels drets de les persones amb discapacitat" del Fòrum Europeu de Discapacitat EDF a la Presidència Espanyola del Consell Europeu de Ministres
La idea d'un Pacte Europeu sobre Discapacitat representa una reivindicació del moviment europeu de discapacitat a les persones que intervenen en la presa de decisions a nivell europeu. Aquesta reivindicació urgeix als líders d'Europa que tracten polítiques en una direcció clara i en un marc de futur, amb un compromís que abasti fins el 2020.