APSOCECAT

Treballant per a un futur per a les persones amb sordceguesa

IMG_0918.jpg

Etiologies

La Sordceguesa pot tenir moltes causes. És important classificar-les segons el moment de la seva aparició.

  • Adquirida - apareix al llarg de la vida de la persona
  • Congènita - present des del naixement

Quan algú neix amb dificultats combinades de visió i audició se’n diu Sordceguesa Congènita. Algunes possibles causes poden ser la Rubèola i la Síndrome de CHARGE.

Si la Sordceguesa es desenvolupa més tard se’n diu Adquirida. La causa pot ser un accident, malaltia o com a resultat de una edat avançada.

En alguns casos una persona pot néixer amb una condició genètica com la Síndrome d’Usher que causarà la pèrdua progressiva de visió i audició.
1 NF1 – Neurofibromatosis (Malaltia de Von Recklinghausen) (135) 638
2 139 Síndrome de Pfeiffer 309
3 Altres de tipus congènit (199) 256
4 Altres per complicacions postnatals/no congènites (399) 681
5 Altres per complicacions prenatals/congènites (299) 314
6 Amaurosis retiniana congènita de Lever (127) 643
7 Asfixia (301) 224
8 Citomegalovirus (CMV) (204) 301
9 Complicacions per Prematuritat (401) 245
10 Cromosoma 18 (108) 224
11 Degeneració Òptico-Cochleo-Dentate (138) 264
12 Displasia Kniest (126) 210
13 Encefalitis (303) 270
14 Etiologia sense determinar (501) 245
15 Herpes Neonatal Simple (HSV) (209) 214
16 Herpes-Zoster (o Hunt) (120) 514
17 Hidrocefàlia (206) 240
18 Infeccions (304) 294
19 Lesions greus al cap (306) 265
20 Malaltia de Batten (106) 238
21 Malaltia de Hand-Schüller-Christian (Histiocitosis X o Histiocitosis de les Cél·lules de Langerhans) (118) 245
22 Malaltia de Leigh (128) 227
23 Malaltia de Morquio (MPS IV-B) (134) 233
24 Malaltia de Norrie (137) 608
25 Malalties infeccioses 258
26 Meningitis (305) 559
27 Monosomia 10p (Cromosoma 10) (133) 219
28 NF2 – Neurofibromatosis acústica bilateral (136) 228
29 Provocat per productes químics (309) 237
30 Rubèola congènita (201) 820
31 Seqüència Klippel-Feil (124) 245
32 Sífilis Congènita (202) 229
33 Síndrome Alcohol Fetal (205) 269
34 Síndrome d'Alport (102) 245
35 Síndrome d'Alström (103) 618
36 Síndrome d'Apert (104) 286
37 Síndrome d'Usher 625
38 Síndrome d'Usher I (151) 240
39 Síndrome d'Usher II (152) 298
40 Síndrome d'Usher III (153) 237
41 Síndrome de Aicardi (101) 484
42 Síndrome de Bardet-Biedl (Moon-Biedl) (105) 207
43 Síndrome de CHARGE (107) 345
44 Síndrome de Cockayne (109) 229
45 Síndrome de Cogan (110) 219
46 Síndrome de Cornelia de Lange (111) 252
47 Síndrome de Cri du Chat (Cromosoma 5p) (Síndrome Maullit de Gat) (112) 294
48 Síndrome de Crigler-Najjar (113) 224
49 Síndrome de Crouzon (Craniofacial Dystosis) (114) 214
50 Síndrome de Dandy-Walker (115) 221
51 Síndrome de Down (Trisomia 21) (116) 311
52 Síndrome de Goldenhar (117) 322
53 Síndrome de Hallgren (119) 278
54 Síndrome de Hunter (Mucopolysaccharidosis Type II or MPS II) (121) 255
55 Síndrome de Hurler (malaltia, Mucopolisacaridosi Tipus I) (122) 1079
56 Síndrome de Kearns-Sayre (123) 267
57 Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (125) 253
58 Síndrome de Marfan (129) 244
59 Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI) (131) 214
60 Síndrome de Marshall (130) 237
61 Síndrome de Moebius (132) 240
62 Síndrome de Pallister Killian Mosaic 291
63 Síndrome de Pierre-Robin (141) 419
64 Síndrome de Prader-Willi (140) 234
65 Síndrome de Refsum (142) 239
66 Síndrome de Scheie (MPS I-S) (143) 229
67 Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) (144) 208
68 Síndrome de Stickler (145) 286
69 Síndrome de Sturge-Weber (146) 238
70 Síndrome de Treacher Collins (147) 302
71 Síndrome de Turner (150) 718
72 Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (154) 464
73 Síndrome de Waardenburg (155) 235
74 Síndrome de Wildervanck (156) 238
75 Síndrome de Wolf-Hirschholm (Trisomia 4p) (157) 242
76 Síndrome de Wolfram 243
77 Síndrome Klippel Feil/Wildervanck 351
78 Síndrome Klippel-Trenaunay 245
79 Toxoplasmosis congènita (203) 233
80 Trauma directe a l'ull o a l'oïda (302) 229
81 Trisomy 13 (Trisomy 13-15, Síndrome de Patau) (148) 223
82 Trisomy 18 (Síndrome d'Edwards) (149) 289
83 Tumors (308) 229
84 Ús de medicaments durant l'embaràs 251
85 Ús maternal de drogues (207) 251
86 Vessament cerebral (307) 220
 
apsocecat2.jpg

Seguiu-nos a:

"La virtualització de les telecomunicacions ja és una realitat"

Logotip de l'empresa Numinec

Sordceguesa

Art solidari

Ajuda a la Sordceguesa comprant el seu símbol, la "Deafblind Shape"
Bàner

Amb el suport de:

Visites

Avui15
Ahir83
Setmana270
Mes1962
Totals57520

    Twitter

    FESOCE
    FESOCE Nace la revista #SC especializada en #sordoceguera con contenidos interesantes y una redacción clara y comprensible. h…http://t.co/2YkFoWW5

    Retweeted 1 week ago • 1 retweet

    FESOCE
    FESOCE S.Social admite error al reclamar prestación a alumno sordociego por incompatble con beca investigacion http://t.co/GA9BiXUd

    Retweeted 1 week ago • 1 retweet

    apsocecat
    apsocecat #proyectopiloto En Septiembre Catalunya pondra en marcha el primer modulo para personas con sordoceguera y alto grado de dependencia. #icass

    3 weeks ago • 1 retweet

    CNLSE
    CNLSE Se ha creado un nuevo grupo en Facebook "Especialistas de Lengua de Signos" para fomentar el contacto entre los especialistas de LSE y LSC

    Retweeted 3 weeks ago • 1 retweet

    apsocecat
    apsocecat Desconvocada huelga del servicio de asistencia a Personas con Movilidad Reducida en el aeropuerto de Barcelona http://t.co/8wIn79YC

    3 weeks ago