Example of Category Blog layout (FAQs/General category)

Etiologies

La Sordceguesa pot tenir moltes causes. És important classificar-les segons el moment de la seva aparició.

Adquirida - apareix al llarg de la vida de la persona
Congènita - present des del naixement

Quan algú neix amb dificultats combinades de visió i audició se’n diu Sordceguesa Congènita. Algunes possibles causes poden ser la Rubèola i la Síndrome de CHARGE.

Si la Sordceguesa es desenvolupa més tard se’n diu Adquirida. La causa pot ser un accident, malaltia o com a resultat de una edat avançada.

En alguns casos una persona pot néixer amb una condició genètica com la Síndrome d’Usher que causarà la pèrdua progressiva de visió i audició.

1	135 NF1 – Neurofibromatosis (Malaltia de Von Recklinghausen)	Administrator	367
2	202 Sífilis Congènita	Administrator	373
3	153 Síndrome d'Usher III	Administrator	235
4	152 Síndrome d'Usher II	Administrator	159
5	151 Síndrome d'Usher I	Administrator	151
6	Síndrome d'Usher	Administrator	175
7	156 Síndrome de Wildervanck	Administrator	228
8	155 Síndrome de Waardenburg	Administrator	169
9	154 Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada	Administrator	180
10	Ús de medicaments durant l'embaràs	Administrator	209
11	308 Tumors	Administrator	143
12	150 Síndrome de Turner	Administrator	264
13	146 Síndrome de Sturge-Weber	Administrator	144
14	302 Trauma directe a l'ull o a l'oïda	Administrator	119
15	203 Toxoplasmosis congènita	Administrator	194
16	148 Trisomy 13 (Trisomy 13-15, Síndrome de Patau)	Administrator	228
17	147 Síndrome de Treacher Collins	Administrator	178
18	124 Seqüència Klippel-Feil	Administrator	174
19	149 Trisomy 18 (Síndrome d'Edwards)	Administrator	244
20	143 Síndrome de Scheie (MPS I-S)	Administrator	164
21	145 Síndrome de Stickler	Administrator	263
22	144 Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS)	Administrator	406
23	142 Síndrome de Refsum	Administrator	219
24	139 Síndrome de Pfeiffer	Administrator	197
25	Síndrome de Wolfram	Administrator	296
26	Síndrome de Pallister Killian Mosaic	Administrator	273
27	207 Ús maternal de drogues	Administrator	240
28	137 Malaltia de Norrie	Administrator	217
29	140 Síndrome de Prader-Willi	Administrator	292
30	136 NF2 – Neurofibromatosis acústica bilateral	Administrator	270
31	157 Síndrome de Wolf-Hirschholm (Trisomia 4p)	Administrator	296
32	209 Herpes Neonatal Simple (HSV)	Administrator	275
33	141 Síndrome de Pierre-Robin	Administrator	300
34	134 Malaltia de Morquio (MPS IV-B)	Administrator	297
35	133 Monosomia 10p (Cromosoma 10)	Administrator	148
36	132 Síndrome de Moebius	Administrator	215
37	305 Meningitis	Administrator	233
38	130 Síndrome de Marshall	Administrator	214
39	131 Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI)	Administrator	206
40	129 Síndrome de Marfan	Administrator	281
41	306 Lesions greus al cap	Administrator	484
42	128 Malaltia de Leigh	Administrator	157
43	126 Displasia Kniest	Administrator	160
44	125 Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber	Administrator	155
45	Síndrome Klippel-Trenaunay	Administrator	222
46	Síndrome Klippel Feil/Wildervanck	Administrator	162
47	123 Síndrome de Kearns-Sayre	Administrator	207
48	304 Infeccions	Administrator	170
49	309 Provocat per productes químics	Administrator	226
50	122 Síndrome de Hurler (malaltia, Mucopolisacaridosi Tipus I)	Administrator	413
51	121 Síndrome de Hunter (Mucopolysaccharidosis Type II or MPS II)	Administrator	224
52	206 Hidrocefalia	Administrator	161
53	120 Herpes-Zoster (o Hunt)	Administrator	198
54	118 Malaltia de Hand-Schüller-Christian (Histiocitosis X o Histiocitosis de les Cél·lules de Langerhans)	Administrator	263
55	119 Síndrome de Hallgren	Administrator	176
56	117 Síndrome de Goldenhar	Administrator	215
57	501 Etiologia sense determinar	Administrator	162
58	Malalties infeccioses	Administrator	222
59	303 Encefalítis	Administrator	165
60	116 Síndrome de Down (Trisomia 21)	Administrator	196
61	138 Degeneració Òptico-Cochleo-Dentate	Administrator	205
62	115 Síndrome de Dandy-Walker	Administrator	247
63	204 Citomegalovirus (CMV)	Administrator	172
64	114 Síndrome de Crouzon (Craniofacial Dystosis)	Administrator	200
65	108 Cromosoma 18	Administrator	181
66	113 Síndrome de Crigler-Najjar	Administrator	259
67	112 Síndrome de Cri du Chat (Cromosoma 5p) (Síndrome Maullit de Gat)	Administrator	248
68	111 Síndrome de Cornelia de Lange	Administrator	303
69	307 Vessament cerebral	Administrator	334
70	401 Complicacions per Prematuritat	Administrator	174
71	110 Síndrome de Cogan	Administrator	168
72	109 Síndrome de Cockayne	Administrator	252
73	107 Síndrome de CHARGE	Administrator	173
74	106 Malaltia de Batten	Administrator	207
75	105 Síndrome de Bardet-Biedl (Moon-Biedl)	Administrator	215
76	301 Asfixia	Administrator	151
77	104 Síndrome d'Apert	Administrator	200
78	127 Amaurosis retiniana congènita de Lever	Administrator	190
79	399 Altres per complicacions postnatals/no congènites	Administrator	165
80	199 Altres de tipus congènit	Administrator	191
81	299 Altres per complicacions prenatals/congènites	Administrator	172
82	103 Síndrome d'Alström	Administrator	322
83	102 Síndrome d'Alport	Administrator	297
84	205 Síndrome Alcohol Fetal	Administrator	240
85	101 Síndrome de Aicardi	Administrator	304
86	201 Rubèola congènita	Administrator	535