Traspassament. Peggy Freeman i la sordceguesa

20/09/2012. Peggy Freeman i la sordceguesa. Peggy Freeman, MBE, va morir en un hospital de Nottingham el cap de setmana, després d’una curta malaltia. Amb 94 anys, Peggy era un dels pares que va cofundar l’Associació Nacional de Sordcecs i rubèola en el 1955, l’organització que més tard es va convertir en la ong SENSE.

A Peggy li sobreviuen els seus quatre fills, els nois Ian i Robin, i les noies Ann, que viu a Austràlia, i Bunty, qui és sordcega i viu en una casa de SENSE residencial a Birmingham.

Peggy va rebre un MBE el 1970 pels seus serveis a les persones amb sordceguesa i el seu paper de cofundador a de SENSE. El grup va començar amb deu famílies fundadores i uns actius de només £ 2.5s.0d (£ 2,25). Avui dia, SENSE és la ONG de voluntariat més gran del Regne Unit en el de proveïdors de serveis a les persones amb dificultats de visió i audició. Dóna feina a més de 3.000 empleats i s’ocupa de les necessitats de milers de persones amb discapacitat sensorial doble des de la infància fins a la vellesa.

Gillian Morbey CEO, de SENSE i de SENSE Internacional i President de Deafblind International ha declarat: “Encara que petita en alçada, Peggy era enorme en coratge i determinació. En moments en què la gent pensava que els nens sordcecs no podien ser educats o viure una vida plena Peggy lluitava, no només per la seva pròpia filla, sinó també pel que s’ha convertit en la gran família SENSE. Peggy va causar una profunda impressió en tots els que la van conèixer i moltes persones sordcegues i les seves famílies tenen un gran deute de gratitud amb ella. Ella és la nostra última gran ‘lluitadora’ dels primers dies de SENSE i la estranyarem “.

Peggy Freeman i la sordceguesa

Peggy Freeman va contreure rubèola el 1954, just abans de quedar embarassada del seu quart fill, Bunty. Els metges li van assegurar que el seu nadó estaria bé, però Bunty va néixer sorda, cega i amb problemes de cor. Peggy no tenia ningú a qui demanar ajuda fins que una professora de nens sords li va presentar a altres pares de nens sordcecs.

Peggy es va trobar amb un altre pare, Margaret Brock MBE, el seu fill va néixer de manera similar amb la síndrome de rubèola congènita i juntes van establir formalment el primer Grup de pares de la rubèola al 1955. Peggy va ser primera secretaria del Grup. En aquell moment, la discapacitat dual no estava reconeguda ni havia serveis per a aquestes persones. El grup va lluitar pels serveis per a tots els nens sordcecs i va ser pioner fent “llars SENSE” – llocs on les persones sordcegues poden compatibilitzar l’educació permanent, la formació professional i activitats d’oci, el que els permet portar una vida plena.

Fins als últims anys, Peggy va ser una ponent habitual sobre temes de la sordceguesa, no només al Regne Unit, també en l’àmbit internacional. Fins i tot als 85 anys d’edat, Peggy va viatjar a Canadà per donar suport a “Deafblind International” en una conferència al Canadà

“És difícil de creure que un virus diminut, tan petit que només pot ser vist amb un microscopi de gran magnitud, poden causar alteracions de la visió i l’audició de l’infant, fins i tot abans que neixi. També és increïble que quan unes poques famílies amb rubèola es van reunir el 1955 i van començar una associació, amb el temps arribaria a ser tan reeixit en tots els camps relacionats amb la cura de les persones sordcegues com SENSE és avui.

Aquests anys han vist molts canvis en la societat que es reflecteixen en els canvis en SENSE. El canvi d’actituds va seguir una creixent presa de consciència i comprensió de les necessitats de les persones amb discapacitat “.

Rendint-li homenatge, un administrador de “Gini Bartlett SENSE” va dir: “Jo simplement no se el que les mares com jo hauríem fet sense Peggy. La primera vegada que la vaig conèixer, fa 45 anys, quan jo necessitava ajuda per al meu fill Lan, que estava sord i cec després del meu contagi de rubèola durant l’embaràs. Des del principi em vaig quedar molt impressionada pel suport que donava. Ella era realment amable i estava disposada a compartir el seu coneixement amb mi personalment. Estic realment en deute amb ella igual que tants milers de persones sordcegues que han rebut el suport de l’organització SENSE. Peggy seguia amb sorpresa el creixement de la consciència sobre sordceguesa a tot el món. Es tracta d’un increïble llegat que deixa darrere seu i pel que serà recordada sempre.

El 1996 Peggy va escriure “Good Sense”, una història de la ong. Ella va escriure en el pròleg “M’agradaria donar les gràcies a Pedro, que encara estava amb mi quan vaig començar a escriure aquesta història de SENSE i que va compartir tants anys amb mi. També els membres de SENSE que han treballat amb tanta dedicació. Sobretot vull donar les gràcies a Bunty i totes les persones sordcegues. Servir-les ha estat el propòsit de la meva vida. “

Gillian Morbey

CEO Sense and Sense Internacional
President Internacional de Sordceguesa
Telèfon: +44 (0) 20 7014 9320

Sense

101 Pentonville Road
Londres N1 9LG
Telèfon: +44 (0) 845 127 0060
www.sense.org.uk
2017-01-17T11:04:39+00:00 20 Sep, 2012|Notícies|